Maladie de Lyme : quelles avancées pour les patients ? 

23 Fév. 2020

La Direction générale de la Santé a publié un communiqué le 21 février dernier pour souligner les avancées du plan national de prévention et de lutte contre la maladie de Lyme et les maladies transmissibles par les tiques depuis trois ans qu’il a été mis en place. Le sujet principal de la réunion concernait l’état du parcours actuel de soins des patients et les avancées dans la recherche sur ces maladies.

Depuis le début de ce Plan, cinq centres de référence pour traiter les maladies liées aux tiques ont été dédié. Il s’agit du CHU de Clermont-Ferrand associé à celui de St Etienne, le CHU de Marseille, celui de Rennes, le CHU de Strasbourg associé avec le CHU de Nancy, le Groupe hospitalier intercommunal de Villeneuve-Saint-Georges associé au CHU de Créteil.

Lors de leur nomination, les associations de patients s’étaient inquiétés : des experts venant de la quasi totalité de ces centres (sauf Créteil) s’étaient opposés au protocole de diagnostic et de soins concernant la pathologie de Lyme établit par la HAS, en 2018. Et plus précisément sur le syndrome persistant polymorphe (SPPT), qu’ils nient. Compliqué donc d’appliquer les recommandations de la HAS sans être d’accord sur le protocole… A ce sujet, qui avait fait débat lors de l’élection de ces cinq centres, le point d’étape du 21 février ne dit rien.

Un parcours de soin à toutes les échelles du territoire pour les patients

Concrètement, dans ces centres de référence, un parcours de soin a été mis en place pour pallier à l’errance médicale des patients touchés par des maladies liées à des morsures de tiques jusque là. Plusieurs échelles de soin sont ainsi gérées : de façon très proche avec la médecine ambulatoire, à l’échelle régionale avec un accueil en hôpital de jour et au niveau interrégional pour les cas les plus complexes. Un véritable réseau « afin d’assurer une prise en charge homogène des patients sur le territoire » note le communiqué.

Si le parcours de soin s’est amélioré, d’un point de vue organisationnel, sur le territoire français concernant la maladie de Lyme, la recherche manque encore de moyens et de structure, souligne la Direction générale de la Santé. Des efforts de restructuration restent à mettre en place, et ce dès l’étape de financement. Au sujet de cette réunion, les associations de patients n’ont pas réagit.

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Source: https://www.topsante.com/feed/list/rss/(limit)/30 – Topsante.com

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