Endométriose : un impact psychologique pour 67 % des femmes selon une enquête EndoFrance

17 Juin. 2020

Une large enquête menée par EndoFrance, le laboratoire Gedeon Richter et Ipsos fait un état des lieux de l’endométriose et son impact sur la vie des femmes en France. Encore assez méconnue du grand public, et relativement mal maîtrisée de la médecine, elle mettrait environ 7 ans à être diagnostiquée chez la plupart des patientes interrogées. Mais cela va jusqu’à 10 ans pour certaines formes de la maladie.

L’endométriose se déclare entre 20 et 24 ans

1 557 femmes ont répondu à l’enquête d’EndoFrance, 100 de leurs conjoints ont témoigné et 1 004 personnes non atteintes par la maladie ont confié leurs connaissances sur le sujet. Au résultat, les plus éveillées sont bien sûr les malades, suivies de leurs conjoints, qui sont 73% à se dire informés des symptômes de la maladie, quand le grand public reste peu alerte : seuls 34% des interrogés la connaîtraient.

La maladie se déclarerait pour la plupart aux alentours de 24 ans, 49% des interrogées soulignent avoir ressenti les premiers symptômes de l’endométriose à l’âge de 20 ans. En moyenne, elles expérimentent entre 4 et 5 symptômes différents. Pour la plupart, des douleurs multiples du nombril au bas ventre, une fatigue chronique, des troubles digestifs, des douleurs pendant les rapports sexuels. Mais certaines vivent aussi avec des troubles urinaires, des saignements anormaux, des douleurs lombaires ou des membres inférieurs… 34% d’entre elles ont des difficultés à avoir un enfant.

Des douleurs et un impact sur la vie quotidienne

L’endométriose se manifeste par des règles très douloureuses chez 78% des femmes atteintes. Une douleur estimée à 7,8/10 sur l’échelle de la douleur, en amont du diagnostic. Grâce aux traitements divers, celle-ci passe en moyenne à 4,1/10. Mais le parcours médical est long… Une fois traitées, elles sont 29% à prendre des antidouleurs, 21% à être sous anti-inflammatoires, 26% sous pilule estro-progestative. Au total, ce sont 55% des malades qui reçoivent un traitement de type hormonal pour apaiser les douleurs liées à l’endométriose.

L’endométriose impacte aussi la psychologie, la vie quotidienne, amoureuse et professionnelle des malades. Elles sont 66% à déplorer des effets sur leur vie sexuelle, 65% à voir leur bien-être au travail perturbé par la maladie, 67% à ressentir un impact direct sur leur état psychologique.

Lire aussi :

  • Endométriose : un diagnostic encore trop tardif
  • Témoignages : elles ont gagné leur combat contre l’endométriose

Source: https://www.topsante.com/feed/list/rss/(limit)/30 – Topsante.com

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